Научно производственное объединение
"Солярис-Сервис"

тел. 445-02-71
giala@mail.ru

Косметика с гиалуроновой кислотой. Гиалуроновая кислота. Омолаживающая косметика. Косметика от морщин. Тонизирующая косметика. КОСМЕТИКА ДЛЯ ВАШЕЙ КОЖИ!!!
  Главная страница | Наша  продукция | Гиалуроновая  кислота  | Красота и здоровье | Наши  публикации | Форум | Ссылки  

Гиалуроновая кислота / Библиотека патентов





РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО
ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

(19) RU (11) 2017751 (13) C1

(51) 5 C08B37/08

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
к патенту Российской Федерации

 

Статус: прекратил действие (по данным на 08.06.2004)


(14)

Дата публикации: 1994.08.15

(21)

Регистрационный номер заявки: 4939023/05

(22)

Дата подачи заявки: 1991.05.22

(46)

Дата публикации формулы изобретения: 1994.08.15

(56)

Аналоги изобретения: Авторское свидетельство СССР N 950735, кл. C 08B 37/08, опублик. 1982. Патент США N 4141973, кл. 214-54, опублик. 1979.

(71)

Имя заявителя: Институт элементоорганических соединений РАН; Институт пищевых веществ РАН

(72)

Имя изобретателя: Ряшенцев В.Ю.; Никольский С.Ф.; Вайнерман Е.С.; Поляков В.И.; Гуров А.Н.; Овчинников А.Н.; Игнатова Е.Ю.

(73)

Имя патентообладателя: Институт пищевых веществ РАН

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: измельченные куриные гребни 2-кратно экстрагируют водным раствором H-пропилового или трет-бутилового спирта /5 - 25 об.%/ при жидкостном модуле 1:(10 - 15). Экстракты объединяют, добавляют хлорид натрия до расслоения системы. Водный слой отделяют и осаждают из него гиалуроновую кислоту. 1 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к способам выделения полисахаридов и касается получения гиалуроновой кислоты из природного сырья.

Известен способ получения гиалуроновой кислоты, заключающийся в измельчении пуповины человека, ее обезжиривании, последующей обработке дистиллированной водой, гомогенизации, нагревании на кипящей водяной бане в течение 10 мин, последующем охлаждении, центрифугировании и осаждении целевого продукта (1).

Наиболее близким по технической сущности к предложенному изобретению является способ, заключающийся в 3-кратной экстракции гиалуроновой кислоты (ГК) из измельченных петушиных гребней водно-хлороформенным раствором. Полученные экстракты объединяют, добавляют хлорид натрия, хлороформ и перемешивают систему. Хлороформенную фазу и твердые вещества, выделившиеся на поверхности раздела фаз, отбрасывают, доводят рН водной фазы до 4,0-5,0 (разбавленной НСl) и снова добавляют хлороформ. Экстракционную очистку водной фазы, содержащей ГК, проводят не менее 3 раз.

Недостатком способа является длительность процесса экстракции (3-кратная экстракция), 3-5-кратная экстракционная очистка полученного раствора ГК и использование в качестве экстрагента большого количества высокотоксичного растворителя - хлороформа.

Целью изобретения является упрощение технологии способа выделения ГК.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения гиалуроновой кислоты, включающем многократную экстракцию измельченных куриных гребней водно-органическим растворителем, объединение экстрактов, добавление к ним хлорида натрия, расслоение системы, отделение водной фазы и осаждение из нее целевого продукта, в качестве водно-органического растворителя используют 5-25%-ный (об.) водный раствор н-пропилового, изо-пропилового или трет-бутилового спирта и экстракцию проводят при жидкостном модуле 1:(10-15).

Способ осуществляется следующим образом.

После каждой стадии экстракт отделяют от гребней фильтрованием, экстракты объединяют и добавляют кристаллический хлорид натрия до расслоения системы, отделяют водную фазу, из которой осаждают ГК известными методами.

В качестве сырья могут быть использованы куриные гребни.

Оказалось, что только в предлагаемых соотношениях гребень: экстрагент и определенных концентрациях водно-спиртовых растворов можно добиться ускорения процесса выделения ГК путем сокращения числа стадий экстракции ГК с 3 (по известному способу) до 2, а также сокращения числа стадий экстракционной очистки раствора ГК с 3-5 (по известному способу) до 1. Так при увеличении соотношения гребень:экстрагент до 1:16 неоправданно возрастает расход реактивов на выделение ГК, при уменьшении соотношения до 1:9 не достигается необходимая полнота экстракции ГК. При изменении концентрации экстрагента в любую сторону от указанного интервала наблюдается ухудшение экстрагируемости ГК.

П р и м е р 1. 100 г предварительно обработанного и измельченного куриного гребня заливают 1,5 л экстрагента, представляющего собой 5% по объему водный раствор н-пропилового спирта. Смесь перемешивают в течение 32 ч. Затем экстракт отделяют от гребней фильтрованием через нейлоновую сетку. К гребням вновь добавляют 1,5 л экстрагента того же состава и проводят повторную экстракцию. Экстракт отделяют от гребней фильтрованием. Затем экстракты объединяют и к объединенному экстракту при перемешивании до его полного растворения добавляют хлорид натрия в количестве 0,25 кг/л экстракта. Смесь центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин при 25оС. После центрифугирования верхнюю фазу и нерастворившиеся вещества, находящиеся на поверхности раздела фаз, отделяют, а в нижней фазе проводят осаждение и дальнейшую очистку препарата ГК этанолом.

Результаты выделения ГК с использованием других спиртов приведены в таблице.

Гиалуроновая кислота, выделенная предлагаемым способом, представляет собой белый аморфный порошок, гигроскопичный, по внешнему виду напоминающий вату. Без запаха. Содержание белка - менее 1%. Влажность - 15%. УФ-поглощение для 1% р-ра гиалуроновой кислоты при 257 нм - менее 3,0; при 280 нм - менее 2,0, рН водного раствора очищенной гиалуроновой кислоты - 5,5-7,5. Степень извлечения гиалуроновой кислоты 50%.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, включающий многократную экстракцию измельченных куриных гребней водно-органическим растворителем, объединение экстрактов, добавление к ним хлорида натрия, расслоение системы, отделение водной фазы и осаждение из нее целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве водно-органического растворителя используют 5 - 25%-ный об. водный раствор н-пропилового, изо-пропилового или трет-бутилового спирта и экстракцию проводят при жидкостном модуле 1 : 10 - 15.

ИЗВЕЩЕНИЯ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ПРАВОВОГО СТАТУСА



Номер бюллетеня

11/2002

Дата публикации бюллетеня

2002.04.20

Код изменения правового статуса

MM4A - Досрочное прекращение действия патентов РФ из-за неуплаты в установленный срок пошлин за поддержание патента в силе


По данным  www.fips.ru 
При перепечатке любых материалов ссылка на источник обязательна!
Используются технологии uCoz